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防低價搶市 中製鼻胃管禁輸台

  

經濟部公告禁止中國製「矽質鼻胃管」進口台灣。（記者吳亮儀攝）

2023/01/19 05:30

不公平競爭 衝擊本土醫材產業發展 經長︰客觀機制審議決定

〔記者林菁樺、謝君臨、林惠琴、吳亮儀／台北報導〕台灣醫材公會向經濟部反映中國製矽質鼻胃管低價競爭，嚴重影響本土醫材產業發展，經濟部經審查機制，昨日公告中國大陸製「矽質胃管（經口、鼻）」停止輸入。經濟部長王美花強調是經過一定機制審議後，依據客觀情形決定禁止進口，均有相關的管理機制且行之有年。

貿易局副局長劉威廉解釋，矽質鼻胃管是重要醫材，經濟部、衛福部等單位一致認同，國內必須確保一定的產能，要維持供應鏈的韌性，讓國內製造商須有生存空間，經濟部依照權責公告停止輸入。

經濟部貿易局指出，中國製矽質鼻胃管進口台灣的價格，近乎國內生產成本的一半，輸入後嚴重影響我國相關製造業的生存發展，且根據「台灣地區與大陸地區貿易許可辦法」規定，相關中國製貨品如果在輸入後，對國內產業造成重大不良影響，經濟部可以公告停止輸入。

國內廠商多中小企業 且市場小

經濟部評估分析，國內廠商多屬中小企業，且國內市場規模小，醫院、長照機構採購標案多採「最低標」決標，為讓國內廠商有立足空間，持續進口中國製矽質鼻胃管對台灣產業將有「重大不良影響」。

至於外界憂心國內產能不足，恐造成鼻胃管醫材價格上漲，劉威廉也強調，洽詢過工業局確定產能足夠供應，不會有價格飆升問題。

產能足夠供應 價格應不會飆升

食藥署醫療器材及化粧品組科長傅映先表示，此案由國貿局會商相關部會進行整體評估，經行政院同意後公告，食藥署則針對產品是否安全有效，只要符合法規就核予許可證，至於國內產能是否足夠，則由經濟部評估。

貿易局補充，去年已徵詢國內醫材商業公會全國聯合會、台灣省商業會等十家商業會，都無表示反對意見，去年十月十六日也舉辦座談，邀請利害相關人聽取各界意見，綜合考量後，依法公告停止中國製矽質鼻胃管輸入。

醫材公會秘書長譚卓然表示，兩岸條例尚未全面開放中國醫材輸入，因此不適用國際貿易原則，公會也不是要封鎖中國所有醫材來台，像是去年有七十個中國醫材輸入申請案，除了其中廿五案考量本土廠商也有生產未放行外，其餘四十五案都開放進口，因此只要國內沒有產能的品項，就不會去攔。

2021年健保矽質胃管數量及占比

https://news.ltn.com.tw/news/life/paper/1563424

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快停用！印度製「人工淚液」爆細菌感染 在美釀1死5失明

  

一款印度藥廠生產的眼藥水在美國造成消費者傷亡。（圖翻攝自EzriCare官網）

2023/02/04 16:05

首次上稿：11:08
更新時間：16:05

〔即時新聞／綜合報導〕美國疾病管制與預防中心（CDC）近日公佈，一款由印度藥廠生產製造的眼藥水「EzriCare人工淚液」出現細菌群聚感染案例，全美12個州至少55人感染，據了解目前已造成5人永久失明、1人死亡。

據《美聯社》報導，這款由印度南部清奈（Chennai）藥廠「Global Pharma Healthcare」生產的「人工淚液」透過美國公司「EzriCare」經銷到全美，調查發現瓶子中含群聚感染的病原體「綠膿桿菌」（Pseudomonas aeruginosa），由於該產品主要用於治療乾眼症，細菌經由血液、尿液及肺部散播後人體使用後出現感染，將可能導致失明、甚至死亡的後果。

目前，美國食品藥物管理局（FDA）基於「缺乏測試和適當包裝」的問題已將該款人工淚液下架，且禁止在美國販售。

對此，美國CDC說明，當滴下人工淚液時，眼睛將透過淚管連接至鼻腔，細菌進而從鼻腔進入肺部，便在身體其他部位擴散，例如血液或傷口。

經銷該款人工淚液的美國公司EzriCare已在網站上發布通知，即起停止銷售、敦促消費者停止使用該產品。

「綠膿桿菌」（Pseudomonas aeruginosa）經由血液、尿液及肺部感染後，將可能導致失明、死亡。（美聯社）

https://news.ltn.com.tw/news/world/breakingnews/4200869

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「衛達」一口氣5藥品出包！消炎、感染症、胃藥全有瑕疵

2023/02/04 16:41  

「衛達」拿炎錠375毫克（那普洛仙）外盒。（記者吳亮儀翻攝）

〔記者吳亮儀／台北報導〕食品藥物管理署今天一口氣公布「衛達」共5款、6批藥物因製程有瑕疵，需回收藥物，藥物適應症範圍涵蓋消炎、感染症、胃藥、血管循環障礙等用藥。

「衛達」拿炎錠375毫克（那普洛仙）主成分為NAPROXEN，適應症為骨關節炎、類風濕性關節炎、幼年型關節炎、關節粘連性脊椎炎、腱炎、滑囊炎，和急性痛風、原發性經痛、解除輕中度疼痛，一製造批號「111003」因 案內批號產品因製程有瑕疵，廠商主動回收。

「衛達」拿炎錠375毫克。（記者吳亮儀翻攝）

「衛達」益潰適錠500公絲（斯克拉非）適應症為十二指腸潰瘍及胃潰瘍，一製造批號「224009」因案內批號產品因製程有瑕疵，廠商主動回收。

「衛達」益潰適錠500公絲。（記者吳亮儀翻攝）

「衛達」益潰適錠500公絲。（記者吳亮儀翻攝）

「衛達」速倍樂膜衣錠500毫克適應症為對CIPROFLOXACIN有感受性的細菌所引起的呼吸道感染、中耳炎、竇炎、眼感染、腎臟及泌尿道感染（包括淋病）、腹部感染（包括腹膜炎）、皮膚及軟組織感染、骨髓炎、關節感染、菌血症。成人和小孩的吸入性炭疽病（接觸後）。小孩的大腸桿菌所引起的複雜性泌尿道感染和腎盂腎炎（1-17歲）、綠膿桿菌有關的囊腫性纖維化產生急性肺部惡化的現象（5-17歲）。一批號「210008」需因製程有瑕疵，廠商主動回收。

「衛達」速倍樂膜衣錠500毫克。（記者吳亮儀翻攝）

衛達速倍樂膜衣錠500毫克（外盒）。（記者吳亮儀翻攝）

「衛達」暢血臨膜衣錠9.6公絲（銀杏葉類黃酮配醣體）適應症為末梢血行障礙，也因製程有瑕疵廠商須回收。「衛達」樂不痛膜衣錠500毫克適應症為退化性關節炎、風濕性關節炎的消炎鎮痛，也需回收。

衛達暢血臨膜衣錠9.6公絲。（記者吳亮儀翻攝）

衛達樂不痛膜衣錠500毫克。（記者吳亮儀翻攝）

衛達樂不痛膜衣錠500毫克（瓶貼）。（記者吳亮儀翻攝）

食藥署科長傅淑卿說，這起因於該藥廠在製程中加入未經核准的製藥流程、不符合藥品GMP規定，因此都需下架回收，5款、6批共需回收67.6萬顆藥物，但這些藥物都有其它不同廠牌的替代藥物供病患和醫師選擇。

傅淑卿說，這也並非該藥廠首次出包，之前就曾有其他藥物因同樣問題須下架回收，擴大清查後才發現，該藥廠需經確認無更多製程問題後，才能重新生產。

https://health.ltn.com.tw/article/breakingnews/4201230

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藥局擴張 躍店面街道霸主

2023-05-04 00:00 經濟日報／ 記者朱曼寧／台北報導

財政部

藥局成為街頭通路霸主、店數逾萬家，超越統一超商。（本報系資料庫）

台灣藥局數超越7-11，藥局通路已成店面街道霸主。據財政部資料，去年西藥零售、醫療耗材零售、藥品及醫療用品零售的家數達到1萬584店，比小七店數還多，藥局店數創高，且銷售額高達1,669億元也改寫歷史紀錄。

觀察疫後至今店面市場開店最積極的雙主力，除了餐飲業以外就是藥局，近期除了大樹藥局（6469）積極拓點、海內外布局，另，中南部知名的丁丁藥局，也吸引企業公開收購股權。

信義房屋不動產企研室專案經理曾敬德表示，藥局蓬勃發展與人口老化狀況有關，銀髮族除了定期拿藥外，還會添購相關的保養藥品，長照也針對輔具有所補貼，藥局也不斷進化，經營模式更為多元，包括跨足寵物健康照護、日系藥品保健食品等，且藥局的經營場所裝潢也更為現代化，進而吸引消費者的目光，且藥局連鎖化趨勢日漸明顯。

根據上櫃連鎖藥局公司法說會資料顯示，該連鎖藥局毛利率排序依次為，保健藥品、健康照護、婦嬰用品、處方藥品，且中大型店單月的營收可超過450萬元。

另外，根據財政部的資料顯示，全台的藥局數量比7-11數量還多，7-11店數為6,711店，統計西藥零售、醫療耗材零售與其他藥品及醫療用品零售的家數，去年底就有1萬584家，2021年底為1萬518家，2022年銷售額1,669億元，年增約7%，且營業額和家數都創下近年來的新高。

曾敬德表示，以市府商圈為例，以前就有藥妝店進駐，撤出後，過去一年反而新增兩家藥局，有些社區商圈的角間店面，也都開起裝潢新穎的藥局，台灣藥局商機也吸引企業持續投入，統計從2009年至今出現二波整併潮，目前連鎖化的占比台灣僅約兩成，遠低於美國、日本等國家，業者推估藥局連鎖化的浪潮仍持續當中。

https://udn.com/news/story/7241/7140602?utm_source=yahoonews&utm_medium=yahoo

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演藝圈，就可歸類於藝術類，就跟電視、電影、歌唱、舞蹈、娛樂、音樂、美術等藝術圈同樣屬性的，爆出第一波醜聞！現在，醫療界，就跟醫院、醫療、照護、醫師護士等等有相關的，也正在吵吵鬧鬧。再來，請注意宗教界的，也會爆發各種的醜聞，那些老山頭也會凋零死亡，爭產哦。

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全球首例！澳洲核准醫師開立搖頭丸治療憂鬱症

  

裸蓋菇。（法新社檔案照）

2023/07/03 07:05

〔即時新聞／綜合報導〕澳洲政府7月1日起，允許醫生為憂鬱症或創傷後壓力症候群（PTSD）患者開出某些迷幻藥物，成為全球第一個將含有MDMA（俗稱：搖頭丸）成份的藥物用於醫療的國家。

綜合外媒報導，澳洲藥品監管機構治療產品管理局 （TGA）今年二月批准醫生將裸蓋菇素（hallucinogenic mushrooms）和MDMA用於醫療處方的新法案，7月1日生效。TGA表示，此一決定經過了近三年的過程，並與專家進行了廣泛的協商。

報導指出，新法案引起國際醫界諸多爭議。美國食品藥品監督管理局（FDA）六月底發布指導草案，指導研究人員設計臨床試驗，測試迷幻藥作為各種醫療狀況的潛在治療方法。但美國精神病學協會目前尚未批准在治療中使用迷幻藥，FDA也尚未做出最終決定。

包括美國和澳洲的醫學專家警告，迷幻藥可能會導致幻覺，需要對藥物的功效和迷幻藥的風險程度進行更多研究。許多科學家擔心研究尚未最終證明這些藥物是安全或有效的。一些臨床醫生則擔心，管理藥物獲取的監管不夠充分。

☆少一份毒品就多一份健康，自由時報提醒您遠離毒品☆

https://news.ltn.com.tw/news/world/breakingnews/4351815

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即日起，雙重天象發威，直到八月上旬左右，醫療界、醫院、醫護人員、演藝界、戲劇圈、藝人們、宗教界、神職人員等等，還有生物科技、化學、醫藥界，還有房地產業等，風暴來襲、地震來襲，天搖地動，都會受到重大衝擊哦！

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美商化學大廠關廠歇業 大量解僱259名勞工

The Central News Agency 中央通訊社

2023年7月28日 週五 下午3:35

（中央社記者吳欣紜台北28日電）勞動部今天證實，桃園市勞動局今天接獲美商化學大廠科慕公司的大量解僱計畫書，資方稱因訂單縮減、成本提高，預計8月1日關廠、9月30日起分批解僱259名勞工。

桃園觀音工業區美商化學大廠科慕公司將關廠歇業，勞動部勞動關係司專員謝偉晟今天接受媒體聯訪指出，根據截至5月底的勞保投報資料顯示，科慕公司有264名員工，研判是要結束台灣的營運點。

謝偉晟說，公司與資方預計7月31日啟動自治協商，資方說會給予優於勞動法令的資遣費及退休金，桃園市勞動局已經入廠提供就業服務，勞動部後續也會提供就業輔導協助等。

謝偉晟也提到，資方預計於9月30日起分批解雇259名勞工，符合大量解僱勞工法所規定前60天通報，也呼籲公司提供更優於原本的給付條件。（編輯：陳政偉）1120728

https://tw.news.yahoo.com/%E7%BE%8E%E5%95%86%E5%8C%96%E5%AD%B8%E5%A4%A7%E5%BB%A0%E9%97%9C%E5%BB%A0%E6%AD%87%E6%A5%AD-%E5%A4%A7%E9%87%8F%E8%A7%A3%E5%83%B1259%E5%90%8D%E5%8B%9E%E5%B7%A5-073516610.html

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桃市府證實：杜邦子公司科慕觀音廠歇業 解僱259名員工

2023/07/28 16:35

  

杜邦子公司科慕觀音廠歇業，解僱259名員工（示意圖，路透社）

〔記者謝武雄／桃園報導〕桃園市政府勞動局證實，昨收到台灣科慕公司函報大量解僱計畫書，原因為歇業關廠，預計於9月30日起分批解僱勞工共259人，為維護勞工權益，市府勞動局已派員前往訪查，協助員工協商、失業給付申請及轉介求職，確保勞工權益。

美商台灣科慕（The Chemours Company）為杜邦子公司，也是全球最大鈦白粉生產商，通報大量解僱計畫書，提及因全球原物料上漲，變動成本創新高，此次關廠歇業是全面策略一部分，為因應此現況，預計於8月1日關廠。

勞動局勞資關係科長張哲航表示，依據大量解僱勞工保護法規定，雇主大量解僱勞工應於60日前，將解僱計畫書陳報主管機關及相關單位或人員並公告揭示，並本於勞資自治精神進行協商，勞動局也行文要求科慕公司須依大量解僱勞工保護法與勞動法令規定給付工資及資遣費等費用，並主動參與勞資協商會議，勞動局也會積極關注公司執行情形，協助員工辦理失業給付及後續轉介就業。

張哲航說，科慕公司無預警宣布關廠，工會與員工事先全然未知悉，對員工權益影響甚深，勞動局會協助工會爭取權益，並呼籲科慕公司維持勞資和諧，審慎評估公司繼續營運的可行性或其他替代方案。

另為保障被資遣勞工相關權益，並協助事業單位遵循勞動相關法令，勞動局網站有「大量解僱勞工保護法」、「勞資爭議處理法」、「就業服務資源」及「被資遣勞工相關權益」等線上講座課程，詳情細可至勞動局官網（https://lhrb.tycg.gov.tw/）查詢。

https://ec.ltn.com.tw/amp/article/breakingnews/4378934